CÔNG BỐ TRANG THIẾT BỊ Y TẾ

Công bố trang thiết bị y tế là thủ tục pháp lý bắt buộc để sản phẩm được phép lưu hành hợp pháp tại Việt Nam, theo quy định của Bộ Y tế. Đây là bước quan trọng giúp đảm bảo sản phẩm an toàn, hiệu quả và có nguồn gốc rõ ràng.

Công bố trang thiết bị y tế nhằm giúp các nhà sản xuất và nhập khẩu đưa sản phẩm của mình ra thị trường một cách an toàn và hiệu quả.

• Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.
• Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.
• Công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế loại A, B tại Sở y tế.
• Đăng ký xin Giấy phép lưu hành đối với trang thiết bị loại C, D tại Bộ y tế.
• Để có kết quả công bố lưu hành sản phẩm nhanh nhất và hợp pháp cho doanh nghiệp: hỗ trợ xây dựng hồ sơ kỹ thuật, hồ sơ công bố, chuẩn hóa hồ sơ, hỗ trợ các thủ tục công bố, kê khai và nộp hồ sơ đúng luồng, đúng tuyến tại Sở Y tế và Bộ Y tế.

Trung tâm Công nghệ Chống hàng giả Việt Nam hỗ trợ đầy đủ và trọn gói các thủ tục để công bố trang thiết bị y tế. Với các chuyên gia dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực đánh giá trang thiết bị y tế có đầy đủ năng lực, kinh nghiệm và khả năng chuyên môn để hỗ trợ cho khách hàng. Chi phí hỗ trợ thực hiện công bố trang thiết bị y tế luôn phù hợp theo đặc thù chủng loại sản phẩm, số lượng sản phẩm, mã hàng để đảm bảo có chi phí hợp lý nhất.

Doanh nghiệp liên hệ với Trung tâm Công nghệ Chống hàng giả Việt Nam (ACT) ngay hôm nay để được hỗ trợ toàn diện và nhanh chóng nhất.

----------------------------------------------------------------------------

Trung tâm Công nghệ Chống hàng giả Việt Nam ACT

Địa chỉ: 53 Nguyễn Du - Thành phố Hà nội

Điện thoại: 0243.9937.389

Email: act.chonghanggia@gmail.com